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648 2018 年 9 月

波长 1725 nm 的激光脉冲由光纤斜面输出，经 到 2 点钟位置上有一个在斑块纤维帽下的富脂核。
45 圆柱反射镜反射至斑块，产生的光声信号再经 图 4(f)的组织病理像不仅表明系统对血管形状的超
◦
圆柱和光纤两斜面反射到超声换能器接收。超声换 声成像是正确的，而且还证实了在超声像5点钟和9
能器自发自收的声脉冲也经过圆柱和光纤两斜面 点钟之间回波增强是纤维组织所致。同时，它还确
反射的路径传播和返回。光纤端面47 的斜表面，保 认了病灶确实存在两个脂质核，在 2 点钟方向上的
◦
证了光程和声程的有效重合。 富脂核有一个200 µm厚的纤维帽。
图 4 是人的离体冠状动脉斑块的光声 -超声 光声 -超声双模态成像充分显示了它对脂质斑
像 [12] 。图4(c)光声像中明显表示在2 点钟和 8点钟 块的成像能力，因此，研发多波长脂质斑块定量光
方向有脂质沉积。而图4(d)超声像上清楚显示了管 声 - 超声成像技术，是易损斑块临床诊断非常值得
腔和斑块的形态。从图 4(e) 的双模态像中可以看 开展的研究课题。

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图 4 人的冠状动脉粥样斑块的光声 -超声双模态成像，帧频 16 fps
Fig. 4 IVPA-US imaging of human coronary atherosclerosis at 16 fps with comparison to histopathology

利用光声 -超声双模态靶向造影剂，不仅可以 光声-超声成像研究的重要內容。

获得髙反差的组织靶向的光声 -超声像 [15] ，而且也 含有金纳米棒的全氟化碳 (PFC) 液滴造影剂

成为精准靶向治疗的有效手段 [16−17] ，因此，多模态 如图 5 所示 [15] 。液滴直径在 200∼800 nm，液滴内
靶向造影剂的研发和生物组织分子成像，也是当前 有对近红外光强吸收的金纳米粒子，外面用牛血清