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第 37 卷 第 5 期 程茜等： 多模态光声分子成像进展 653

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(b) దᇓڤᄊАܦϸ

L L
(a) ᇓС૝ϸ (c) ௄ᇓڤᄊАܦϸ
图 11 裸鼠肿瘤的 Fe 3O 4/MoS 2 造影剂分子成像
Fig. 11 Molecular imaging of Fe 3O 4/MoS 2 contrast agent in nude mouse tumors
用 于 靶 向 光 热 治 疗 实 验 的 带 肿 瘤 裸 鼠 组裸鼠的肿瘤表面温升可高达47 C，足以摧毁癌细
◦
分 成 四 组： (I) 只 注 射 磷 酸 盐 缓 冲 液 (PBS)， 胞。图 12(b) 显示了处理前后第 (IV) 组裸鼠癌组织
(II) PBS+NIR(近红外激光辐照)，(III) 只注射 的体积变化，辐照15天后第(IV)组裸鼠身上的肿瘤
Fe 3 O 4 /MoS 2 造 影 剂， (IV) Fe 3 O 4 /MoS 2 造 影 剂
消除了，只留下黑色的疤痕。
+NIR+ 磁场。注入造影剂 24 h 后，用功率密度
利用多模态的MR-PA-PT分子成像造影剂，不
2
0.6 W/cm 、808 nm近红外激光辐照肿瘤区12 min，
仅可以对肿瘤进行 MR-PA 双模态成像，而且可以
并实时测量肿瘤区表面温度，第 (II) 组和第 (IV) 组
裸鼠的实验结果如图12(a)所示。结果表明，只注射 实现外磁场操控下的非侵入的靶向光热治疗，因此，
磷酸盐缓冲液的第 (II) 组裸鼠，肿瘤表面温度只上 多模态的 PA-PT 分子成像是一种非常有应用前景
升约 3.5 C，而有磁场操控和光热造影剂的第 (IV) 的实现诊疗合一的新技术。
◦
0 0.5 1 5 10 12 min
0ܹ
50 C
II

15ܹ
IV
25 C
(a) ᐹძ᛫᭧ພएབྷϸೝ฾ (b) ᐹძАབྷ෵Ⴅ
图 12 II 组裸鼠 (PBS+NIR) 和 IV 组裸鼠 (造影剂 + 磁场 +NIR) 的光热治疗
Fig. 12 Photothermal therapy of group II nude mice (PBS+NIR) and IV nude mice (contrast
+ magnetic field + NIR)
断成像。如果与另一种可用于术中进行非接触快速
5 结论
成像技术，像近红外荧光成像相结合，建立三模态的

以光声成像为中心的多模态分子成像技术，是 成像平台，开展像对前哨淋巴结连续的术前、术中
能对足够深度上的组织提供有诊疗价值的形貌和 和术后成像，将会极大提高肿瘤切除手术的精准程
功能信息的新成像技术。外径 1 mm 的血管内超 度。各种多模态光声造影剂的研发极大地促进了光
声 - 光声微型探头和双模态成像系统对易损斑块的 声多模态成像技术的发展 [27] 。利用光声造影剂吸
成像检测，表明超声-光声分子成像技术在心血管及 收光能产生的光热和热弹效应，使光声造影剂既能
其他内窥镜成像中有广阔的应用前景。超声 - 光声 增强光声信号，又可成为靶向光热治疗的纳米手术
成像技术的不足是成像时探头必须与组织有良好 刀。因此，光声多模态成像技术是一种极有应用前
的声耦合，因此只能用于手术前和手术后的实时诊 景的开展精准诊疗的新技术。