Page 39 - 《应用声学》2021年第1期
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第 40 卷 第 1 期            范真真等: 超声联合微泡增强细胞内药物递送的研究进展                                           35


             相互作用过程进行了系统的理论研究。Yang 等                    [14]   可以实现微泡对目标细胞的靶向附着,或者成为药
             近期的综述围绕微泡与微泡的相互作用,系统讨论                            物的载体,实现药物的靶向释放。Kooiman 等                   [16]
             了微泡、细胞的物理参数,超声参数、细胞微环境等                           使用超高分辨显微成像观测了不同化学成分的膜
             对药物递送效果的影响。微泡在细胞或者黏弹性各                            所包裹的微泡,与基质相连所形成的不同的附着面
             异的生物物质旁发生空化现象,从而实现增强细胞                            积和形变。Rong 等       [17]  使用了独特的成像策略,观
             内药物递送的目的。Dollet 等          [15]  近期的综述从理          察到了靶向微泡与细胞相连后,所呈现出的 6 种不
             论到实验观测回顾了生物物质的存在对微泡声学                             同的形态,如图 3(a) 所示。图 3(a) 中第一行代表
             动态响应的影响。                                          靶向微泡与细胞相连的形态的示意图,第二行代表
                 对微泡膜的修饰,进一步增强了微泡的功能性,                         两通道叠加的荧光图像,第三行代表每种形态对应











                                                                                                  ᭬Քॲจ
                 ጺᑊᒛ
                            µm         µm        µm        µm         µm        µm    µm










                                             (a) ᭬Քॲจˁጺᑊᄱᤌᄊ6መˀՏᄊॎগ
                            2.5                                1.4
                                                      42 kPa
                                                      84 kPa   1.2
                            2.0                       126 kPa
                                                      166 kPa  1.0
                                                      210 kPa
                            1.5                       249 kPa  0.8
                           z/µm                               S⊳S 
                            1.0                                0.6
                                                               0.4
                            0.5
                                                               0.2
                             0                                  0
                              0        1         2        3      0     20    40     60    80
                                           r/µm                             θ/(O)













                               R 0=2.4 µm          R 0=3.1 µm             R 0=4.0 µm
                                                     (b) ॲจॎ࿄വલ

                                                图 3  靶向微泡形态及振动模拟
                                Fig. 3 Morphology and oscillation simulation of targeted microbubbles
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