Page 184 - 《应用声学》2023年第1期

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率 (39.8%)，从而提高 PTT 疗效。在近红外光照射 少负载药物的种类，更有助于减少毒副作用，拓宽
24 h、超声(1.5 W·cm −2 )作用5 min后，体外实验证 了 SDT 的应用领域。该研究合理设计了一种纳米
明该材料对细胞的抑制率达 64.5%，对肿瘤抑制率 平台，使得 PTT 和 SDT 联合增强后达到高协同作
达100%，见图10。该实验基于许多有机物可以同时 用，实现肿瘤的完全根除，拓宽了 PTT 和DST的生
充当光敏剂和声敏剂，为 SPDT 提供新的思路，减 物医学应用。

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TiO 2 B-TiO 2-x B-TiO 2-x-PEG
图 10 TiO 2@TiO 2−x 合成示意图 [25]
[25]
Fig. 10 Synthesis of TiO 2@TiO 2−x
4.5 与化学动力疗法结合 Fu 等 [11] 利用介孔有机硅材料负载高铁酸盐和原
卟啉，超声作用后，肿瘤原位处谷胱甘肽耗竭，新材
化学动力疗法(Chemodynamic therapy, CDT)
料与 H 2 O 2 反应，改善微环境中的缺氧状态，此外伴
巧妙利用肿瘤弱酸微环境，通过催化 H 2 O 2 产生
随大量ROS产生，体外实验证实该材料对细胞生长
ROS，引发细胞毒性，但是肿瘤内源性的应答底物 抑制率达 32%，见图 11。该研究显著改善了实体肿
有限，限制了其临床运用，结合 SDT 后，药物扩散 瘤缺氧状态，克服了 SDT对实体肿瘤治疗效果有限
更深，ROS产量更大，可以大大提高肿瘤治疗效果。 的缺点，使得SDT的应用领域进一步拓宽。

US: 1 MHz, 1.0 W/cm 2 , 2 min 1 MHz, 2.0 W/cm 2 , 2 min
100 Control
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ไए/(mgSmL -1 )
(a) TiO  @TiO ֓x ͻၹᇨਓڏ (b) ᄱࠫጺᑊߛำဋᬤไएԫӑڏ
图 11 TiO 2@TiO 2−x 及体外实验效果示意图 [11]
Fig. 11 Diagram of TiO 2@TiO 2−x and in vivo effects [11]

方法相结合，即在纳米载体上修饰更多的药物，之间
5 挑战与展望 可能发生的反应和影响需要仔细考虑；第二，需要
将纳米体系粒径控制在合理的范围内，增强EPR效
SDT 具有微创、低毒性、治疗更深层次部位等
应；第三，选取合适的药物剂量且实现精准的药物递
独特优势，具有非常广阔的前景。但是传统小分子
有机声敏剂低水溶性等固有缺陷限制了 SDT 的临 送；第四，需要避免药物的提前释放，解决负载量小
床运用，所以在未来可以通过运用纳米载体构建多 的问题。总之，新型纳米声敏剂希望在拥有高生物
功能的纳米负载平台，以解决该问题。其中一些细 相容性和利用率的同时，产生较好的声敏性，这需要
节仍需进一步探究，第一，将 SDT 与其他肿瘤治疗 基础和临床研究的工作者们共同努力。